Oups ! La FDA a révèlé accidentellement en 2020 la liste des effets secondaires du vaccin Covid, dont la myocardite, la maladie auto-immune et la mort.
Dès fin 2020, un diaporama présenté par la FDA concernant les vaccins Covid a accidentellement affiché une longue liste d'effets indésirables possibles du vaccin, notamment des myocardites, des convulsions et même la mort.
La diapositive, qui montrait la liste provisoire de la FDA des "effets indésirables possibles", est apparue brièvement lors d'une réunion publique du comité consultatif sur les produits de la Food and Drug Administration américaine, le 22 octobre 2020, qui examinait la sécurité et l'efficacité des vaccins Covid-19.
Regardez ci-dessous la vidéo du live de l'époque :
La diapositive est intitulée "Surveillance de la sécurité des vaccins COVID-19 par la FDA : DRAFT Working list of possible adverse event outcomes ***Subject to change***".
Les effets indésirables possibles figurant dans la "liste de travail" de la FDA sont les suivants :
Syndrome de Guillain-Barré
Encéphaloymélite aiguë disséminée ("Caractérisée par une attaque brève mais étendue d'inflammation dans le cerveau et la moelle épinière qui endommage la myéline - l'enveloppe protectrice des fibres nerveuses", selon le NIH).
Myélite transverse
Encéphalite/myélite/encéphalomyélite/méningo-encéphalite/méningite/encépholaphatie
Convulsions/épilepsies
Accident vasculaire cérébral
Narcolepsie et cataplexie
Anaphlyaxie
Infarctus aigu du myocarde
Myocardite/péricardite
Maladie auto-immune
Décès
Issues de la grossesse et de la naissance
Autres maladies démyélinisantes aiguës
Réactions allergiques non anaphylactiques
Thrombocytopénie
Coagulation intravasculaire disséminée
Thromboembolie veineuse
Arthrite et arthralgie/douleurs articulaires
Maladie de Kawasaki
Maladie favorisée par les vaccins
La liste mentionne également le "syndrome inflammatoire multisystémique chez l'enfant" comme une conséquence possible de la vaccination.
Si les effets indésirables ont été généralement abordés tout au long de la réunion, le contenu de la diapositive n'a pas été traité en profondeur.
La réunion a eu lieu alors que la FDA envisageait d'accorder une autorisation d'utilisation d'urgence au vaccin expérimental de Pfizer et Biontech.
Malgré la longue liste d'effets secondaires possibles connus, la FDA a ensuite accordé à Pfizer une autorisation d'utilisation d'urgence le 11 décembre 2020, soit environ deux mois après la réunion.
Au cours de la même réunion, une liste similaire d'effets indésirables est également apparue brièvement pendant la présentation du directeur adjoint du Bureau de la sécurité de la vaccination aux CDC, Tom Shimabukuro (vers 2:06:29).
la mort,
Vaccination pendant la grossesse et résultats indésirables de la grossesse,
Syndrome de Guilain-barré (SGB)
Autres AES neurologiques cliniquement graves (groupe AE) :
Encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM)
Myélite transverse (MT)
Sclérose en plaques (SEP)
Névrite optique (ON)
Polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC)
Encéphalite
Myélite
Encéphalomyélite
Méningo-encéphalite
Méningite
Encépholapathie
Ataxie
Encéphalomyélite aiguë disséminée (ADEM)
Infarctus aigu du myocarde (IAM)
Anaphylaxie
Syndrome de détresse respiratoire aiguë (SDRA)
Arthrite et arthralgie/douleurs articulaires
Convulsion / crises d'épilepsie
Coagulation intravasculaire disséminée (CIVD)
Encéphalite/myélite/encéphalomyélite/méningo-encéphalite/méningite/encépholapathie (pas ADEM ou TM)
Syndrome de Guillain-Barré (SGB)
Thrombocytopénie immunitaire (ITP)
Maladie de Kawasaki (KD)
Syndrome inflammatoire multisystémique chez l'enfant (MIS-C)
Myocardite/péricardite
Narcolepsie/cataplexie
Accident vasculaire cérébral (AVC)
Myélite transverse (MT)
Thromboembolie veineuse (TEV)
Voici l'intégralité de la réunion du "Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee" de la FDA du 22/10/2020. Vidéo d'une durée de 8h50.
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