Le vaccin Covid est une stérilisation féminine selon un ancien responsable de la recherche chez Pfizer

 

Le vaccin contient une protéine de pointe (voir image ci-dessous) appelée syncytine-1, vitale pour la formation du placenta humain chez la femme. Si le vaccin fonctionne de telle sorte que nous formons une réponse immunitaire CONTRE la protéine de pointe, nous entraînons également le corps féminin à attaquer la syncytine-1, ce qui pourrait entraîner une stérilité chez les femmes d'une durée indéterminée.

Les docteurs Wodarg et Yeadon demandent l'arrêt de toutes les études sur la vaccination contre la corona et appellent à cosigner la pétition

Le 1er décembre 2020, l'ancien directeur de la recherche respiratoire de Pfizer, le Dr Michael Yeadon, et le pneumologue et ancien directeur du département de santé publique, le Dr Wolfgang Wodarg, ont déposé une demande auprès de l'EMA, l'Agence européenne des médicaments responsable de l'approbation des médicaments à l'échelle de l'UE, pour la suspension immédiate de toutes les études sur le vaccin CoV 2 contre le SRAS, en particulier l'étude BioNtech/Pfizer sur le BNT162b (numéro EudraCT 2020-002641-42).Les docteurs Wodarg et Yeadon demandent l'arrêt de toutes les études sur la vaccination contre la corona et appellent à cosigner la pétition.

Les docteurs Wodarg et Yeadon demandent que les études - pour la protection de la vie et de la santé des volontaires - ne soient pas poursuivies jusqu'à ce que l'on dispose d'un plan d'étude adapté pour répondre aux préoccupations importantes en matière de sécurité exprimées par un nombre croissant de scientifiques renommés à l'encontre du vaccin et du plan d'étude.

Le professeur Sir John Bell, professeur de médecine à l'université d'Oxford, membre de l'équipe GAVI, membre du SAGE (Scientific Advisory Group for Emergencies), membre du groupe de travail du gouvernement sur les vaccins qui a négocié l'achat d'une poignée de vaccins proposés pour lutter contre les coronavirus - a déclaré dans un entretien que "ces vaccins ne sont pas susceptibles de stériliser complètement une population. Il est très probable qu'ils aient un effet qui fonctionne dans un %, disons 60 ou 70 %". ==> Voir la vidéo ici (à 1min47)  où il dit précisément : 

“These vaccines are unlikely to completely sterilize a population. They are very likely to have an effect which works in a %, say 60 or 70%.”

"Ces vaccins ont peu de chances de stériliser complètement une population. Il est très probable qu'ils aient un effet qui fonctionne dans un %, disons 60 ou 70 %".

Oxford - Le concepteur du vaccin Covid admet - "Le vaccin ne stérilisera que 70 % de la population"

Les mises en garde contre l'infertilité sont directement liées au vaccin Pfizer (que j'ai traduit ici)

D'une part, les pétitionnaires demandent qu'en raison du manque connu de précision du test PCR dans une étude sérieuse, un séquençage dit de Sanger soit utilisé. C'est la seule façon de faire des déclarations fiables sur l'efficacité d'un vaccin contre le Covid-19. Sur la base des nombreux tests PCR de qualité très variable, ni le risque de maladie ni l'éventuel bénéfice d'un vaccin ne peuvent être déterminés avec la certitude nécessaire, c'est pourquoi le fait de tester le vaccin sur des humains est contraire à l'éthique en soi.

En outre, ils exigent qu'il soit exclu, par exemple au moyen d'expériences sur les animaux, que des risques déjà connus par des études antérieures, qui proviennent en partie de la nature des virus corona, puissent être réalisés. Les préoccupations portent en particulier sur les points suivants :

La formation d'anticorps dits "non neutralisants" peut conduire à une réaction immunitaire exagérée, surtout lorsque la personne testée est confrontée au vrai virus "sauvage" après la vaccination. Cette amplification dite dépendante des anticorps, l'ADE, est connue depuis longtemps grâce à des expériences avec des vaccins corona chez les chats, par exemple. Au cours de ces études, tous les chats qui avaient initialement bien toléré la vaccination sont morts après avoir attrapé le virus sauvage.

On s'attend à ce que les vaccins produisent des anticorps contre les protéines de pointe du CoV-2 du SRAS. Cependant, les protéines de pointe contiennent également des protéines homologues de la syncytine, qui sont essentielles à la formation du placenta chez les mammifères tels que l'homme. Il faut absolument exclure qu'un vaccin contre le CoV-2 du SRAS puisse déclencher une réaction immunitaire contre la syncytine 1, car sinon une vaccination de durée indéterminée pourrait entraîner la stérilité des femmes.

Les vaccins à ARNm de BioNTech/Pfizer contiennent du polyéthylène glycol (PEG). 70% des personnes développent des anticorps contre cette substance - cela signifie que de nombreuses personnes peuvent développer des réactions allergiques, potentiellement mortelles, à la vaccination.

La durée beaucoup trop courte de l'étude ne permet pas une estimation réaliste des effets tardifs. Comme dans les cas de narcolepsie après la vaccination contre la grippe porcine, des millions de personnes en bonne santé seraient exposées à un risque inacceptable si une autorisation d'urgence était accordée et que la possibilité d'observer les effets tardifs de la vaccination suivait. Néanmoins, BioNTech/Pfizer a apparemment soumis une demande d'approbation d'urgence le 1er décembre 2020.

APPEL À L'AIDE : Wodarg et Yeadon demandent au plus grand nombre possible de citoyens européens de cosigner leur pétition en envoyant le courriel préparé ici à l'EMA.

Explications détaillés sur le site du docteur Wolfgang Wodarg : https://www.wodarg.com/impfen/


Ne fait pas partie de l'article original mais en cherchant plus loin…

Après quelques recherches, il s'avère que la syncytine 1 est également présente dans le sperme, de sorte que ce ne sont pas seulement les femmes qui seront stérilisées, mais aussi les hommes.

https://www.researchgate.net/publication/261257414_Syncytin1_and_its_receptor_is_present_in_human_gametes

Traduction de l'article scientifique : 

"Pour déterminer si le véritable fusogène Syncytin-1 et son récepteur (ASCT-2) sont présents dans les gamètes humains, on utilise la qRT-PCR, l'immunoblotting et l'immunofluorescence. Des ovocytes et des spermatozoïdes donnés, provenant d'un centre de fertilité d'un hôpital universitaire de référence tertiaire, ont été soumis à une analyse par qRT-PCR, immunoblotting et immunofluorescence. La RT-PCR quantitative d'échantillons de sperme provenant de donneurs a montré que la syncytine-1 est présente dans tous les échantillons, cependant, les niveaux de protéines varient d'un donneur à l'autre. L'immunoréactivité de la syncytine-1 prédomine dans la tête du spermatozoïde et autour du segment équatorial. Le récepteur ASCT-2 est exprimé dans la région acrosomale et dans la queue des spermatozoïdes. De plus, l'ASCT-2, mais pas la syncytine 1, est exprimée dans les ovocytes et le niveau d'ARNm augmente avec la maturité des ovocytes. La syncytine et son récepteur sont présents dans les gamètes humains et la localisation et l'aspect temporel correspondent à un rôle possible dans la fusion entre l'ovocyte et le sperme."


Article original 


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Les deux docteurs en question : 


Mike Yeadon

Le Dr Yeadon est co-fondateur et PDG de Ziarco. Il est un expert du domaine thérapeutique des allergies et des maladies respiratoires, développé à partir d'une connaissance approfondie de la biologie et de la thérapeutique, et est un découvreur de médicaments innovants avec plus de 25 ans d'expérience dans la découverte et le développement de médicaments. Le Dr Yeadon a publié plus de 40 articles de recherche originaux et, depuis 2011, il a consulté pour plus de 20 entreprises de biotechnologie. Avant de devenir consultant indépendant, il était vice-président et directeur scientifique de l'unité de recherche A&R de Pfizer. Chez Pfizer, le Dr Yeadon était responsable de la sélection des cibles et de la progression vers l'homme de nouvelles molécules. Il a dirigé des équipes comptant jusqu'à 200 personnes dans toutes les disciplines et a remporté un prix d'excellence pour sa productivité en 2008. Sous sa direction, l'unité a inventé les NECs par voie orale et par inhalation qui ont fourni des preuves cliniques de concept positives dans l'asthme, la rhinite allergique et la BPCO. Il a mené des collaborations externes productives et a participé à l'homologation de produits et de dispositifs.

Avant de travailler pour Pfizer, le Dr Yeadon a travaillé au Wellcome Research Labs avec Salvador Moncada, où ses recherches portaient sur l'hyperréactivité des voies respiratoires et les effets des polluants, dont l'ozone, et où il a participé à la découverte de médicaments contre le 5-LO, le COX, le NO et l'inflammation pulmonaire. Avec ses collègues, il a été le premier à détecter le NO exhalé chez les animaux et, plus tard, à induire le NOS dans les poumons via des déclencheurs allergiques. 

Il a étudié à l'université du Surrey à Guildford, au Royaume-Uni, où il a obtenu son doctorat (sous la direction du professeur Ian Kitchen), avec des travaux de thèse dans le domaine respiratoire, et une licence de première classe, avec mention conjointe, en biochimie et toxicologie.


CV sur Linkedin

Publications
La découverte et le profil du PF-0868087, un antagoniste du récepteur H3 de l'histamine épargnant le SNC pour le traitement de la rhinite allergique
Communications Med Chem 25 novembre 2012

Propriétaire : Yeadon Consulting
juil. 2011 – aujourd'hui : 9 ans et 6 mois
Conseils professionnels sur l'orientation de la recherche, la conception de tests précliniques et cliniques précoces pour générer de la valeur, l'exécution et les besoins pharmaceutiques sur le marché.

Pulmatrix : Consultant (conseil scientifique)
août 2011 – aujourd'hui : 9 ans et 5 mois - Boston
Conseils sur les questions stratégiques et techniques, en tant que membre du BRS et conseiller de l'équipe de direction et du conseil d'administration www.pulmatrix.com

Apellis Pharmaceuticals, Inc. Consultant
Août 2011 à aujourd'hui : 9 ans 5 mois - Louisville, Kentucky
Orientations sur les questions scientifiques et stratégiques

Formation
Université du Surrey
Bachelor of Science 1ère classe - Biochimie Toxicologie Pharmacologie
1981 - 1985
Année de visite au sein des Central Forensic Sciences Labs du ministère britannique de l'intérieur, à Aldermaston, et à l'établissement de défense chimique du ministère de la défense, à Porton Down

Étudiant en doctorat
Université du Surrey
1985 – 1988 : 3 ans
Biologiste de formation, je suis titulaire d'une licence en biochimie/toxicologie (1985) et d'un doctorat en pharmacologie (1988), où j'ai effectué des recherches sur le SNC et la pharmacologie périphérique des effets des opioïdes sur la respiration. J'ai élaboré et publié la première méthode de mesure du "pA2 réel" pour les antagonistes in vivo.

Scientifique principal : Wellcome Research
1988 - 1995 : 7 ans
J'ai travaillé au Wellcome Research Labs avec Salvador Moncada à partir de 1988, avec une recherche axée sur l'hyperréactivité des voies respiratoires et les effets des polluants, dont l'ozone, et sur la découverte de médicaments contre le 5-LO, le COX, le PAF, le NO et l'inflammation pulmonaire. Avec Lars Gustafsson et ses collègues, j'ai été le premier à détecter le NO exhalé chez les animaux et, plus tard, à induire le NOS dans les poumons via des déclencheurs allergiques


Responsable scientifique en chef, Recherche sur les allergies et les maladies respiratoires
Pfizer R&D
1995 - oct. 2011 : 16 ans
L'inhalation est une voie importante pour l'administration de nombreux médicaments destinés au traitement des maladies pulmonaires chroniques. La conception d'agents inhalés idéaux est un défi et nous avons fait des progrès importants dans la compréhension de la manière de le faire. Les capacités comprennent un dispositif breveté d'administration par inhalation et un pipeline prometteur de médicaments inhalés et oraux en phase intermédiaire. J'ai eu la chance de diriger des équipes qui ont découvert et entrepris le développement initial de 22 composés, dont beaucoup présentent de bonnes preuves d'activité clinique, couvrant 12 mécanismes, 3 voies d'administration, ciblant l'inflammation pulmonaire et la bronchodilatation pour la BPCO et l'asthme, l'allergie pour l'asthme et la congestion nasale pour les maladies des voies aériennes supérieures. J'ai été l'un des membres fondateurs de l'équipe qui a mené à la Spiriva Alliance (avec les inventeurs Boehringer Ingelheim), aujourd'hui l'agent le plus prescrit pour la BPCO. J'ai également cherché à identifier et à défendre les possibilités de répondre aux besoins non satisfaits dans le domaine des maladies pulmonaires vasculaires et interstitielles.

VP, Allergie et respiration Chef, Recherche
janv. 2005 - août 2008 : 3 ans 8 mois
J'ai établi des collaborations concurrentielles et pré-concurrentielles avec d'autres entreprises, des laboratoires de pointe et des organismes gouvernementaux. Orateur invité à des conférences scientifiques / éducatives. Participation à des partenariats et alliances fructueux (Responsable / membre de l'équipe dans les domaines suivants : Rigel - inhibiteurs de syk ; Encysive - Thelin/acquisition ; Meridica - acquisition de dispositifs ; B-I - co-promotion de Spiriva) 
Je crois fermement que nous en savons trop peu pour être vraiment certains de beaucoup de choses, et donc à la fois modeler et exiger des autres de faire surface les hypothèses qui soulignent nos croyances et nos actions autour de la R&D biomédicale. 
Le succès est très probablement le fruit d'une idée centrale puissante et partagée, accompagnée d'une grande liberté d'évolution des tactiques en fonction de circonstances en constante mutation. Le portefeuille que j'ai aidé à créer était conforme à ces convictions.

Pfizer Global R&D
6 ans 10 mois
CSO et VP, responsable de la recherche sur les allergies et les maladies respiratoires
juin 2006 - oct. 20115 ans 5 mois. En tant que CSO, j'étais responsable des cibles choisies et de la progression vers l'homme de nouvelles molécules, en testant l'hypothèse médicale qui sous-tend le programme de recherche. Parti à la mi-2011 pour de nouvelles entreprises. J'étais fier des résultats obtenus dans le domaine thérapeutique des allergies et des maladies respiratoires, qui ont augmenté en taille et en capacité sous ma direction.

Ziarco Cofondateur
Ziarco : juin 2011 - avr. 2017 : 5 ans et 11 mois
Kent, Royaume-Uni
Ziarco a été racheté par Novartis en janvier 2017. 
Ziarco est une société de biotechnologie indépendante au stade clinique qui développe des thérapies nouvelles et différenciées pour les maladies inflammatoires et allergiques, en utilisant des voies d'administration orales et topiques. www.ziarcopharma.com


Wolfgang Wodarg

Wolfgang Wodarg (né le 2 mars 1947) est un médecin allemand et ancien homme politique membre du Parti social-démocrate d'Allemagne. Il s'est fait connaître en 2010 pour avoir exprimé l'avis que l'industrie pharmaceutique avait influencé les décisions de l'OMS en 2009 lors de la campagne de vaccination de la H1N1, puis en 2020 pour avoir affirmé que le ralentissement des activités économiques comme mesure pour enrayer la pandémie de Covid-19 n'était pas adapté.

En tant que président du Comité santé de l'Assemblée parlementaire du Conseil de l'Europe, il a co-signé une résolution le 18 décembre 20091 qui a été brièvement discutée en janvier 2010 lors d'un débat d'urgence. Wodarg appelait les élus européens à enquêter sur l'influence prépondérante de l'industrie pharmaceutique sur la campagne de vaccination de la H1N1 menée sous l'égide de l'Organisation mondiale de la santé (OMS).

En 2020, Wodarg obtient une notoriété nationale en Allemagne lorsqu'il mentionne publiquement pendant les premières semaines de la pandémie de Covid-19 que le SARS-CoV-2 est l'un des multiples virus qui ne sont pas détectés lors de la saison habituelle des infections respiratoires et que l'idée de ralentir les activités économiques dans le but d'enrayer la pandémie est un mauvais plan créé à la suite de perceptions sélectives des chercheurs.

Ses commentaires sur la pandémie lui attirent des critiques de chercheurs allemands et de quelques média allemands. Selon les critiques, les affirmations de Wodarg contredisent le plus souvent les faits vérifiables. Quelques unes de ses déclarations ne peuvent être vérifiées ni infirmées. Puisque plusieurs faits présentés par Wodarg ne sont pas reliés ensemble, ses déclarations sont jugées fallacieuses. En juillet 2020, son nom a été utilisé pour soutenir la prétendue véracité d'un message sur les vaccins.
Education et profession 

Né et élevé dans la ville d'Itzehoe, dans le Schleswig-Holstein, Wodarg a fait des études de médecine à Berlin et à Hambourg en 1966, après ses examens de fin d'études secondaires. Il a obtenu sa licence de médecin en 1973, et en 1974, il a obtenu son doctorat de l'université de Hambourg avec une thèse sur les maladies mentales des marins - une étude sur le suicide, l'alcoolisme et d'autres troubles psychiatriques importants. Il a ensuite commencé à travailler comme médecin de bord et, après un voyage de recherche en Afrique du Sud, il a commencé à occuper le poste de médecin de port à Hambourg. Depuis 1983, il occupe le poste d'Amtsarzt au département de la santé de Flensburg, dont il est devenu le directeur au cours de la même décennie. Wolfgang Wodarg est maître de conférences à l'université de Flensburg.

Affiliation politique 
Wodarg est membre du Parti social-démocrate (SPD) depuis 1988. De 1992 à 2002, il a été le chef du district Schleswig-Flensburg du SPD. Du 19 novembre 2005 au 1er décembre 2007, Wodarg a été le président du district SPD de Flensburg.

Depuis 1990, Wodarg est membre du comité exécutif de l'Association nationale des sociaux-démocrates dans le secteur de la santé et, depuis 1994, vice-président fédéral. En 2002, il a été élu président du comité fédéral.

Membre du Parlement

De 1986 à 1998, Wodarg a fait partie du conseil paroissial de sa ville natale, Nieby.

De 1994 à 2009, il a été membre du Bundestag. De 2003 à 2005, Wodarg a été porte-parole du groupe parlementaire du SPD au sein de la commission d'enquête sur l'éthique et le droit de la médecine moderne et porte-parole pour les questions relatives aux minorités dans la zone frontalière germano-danoise.

Il a été représentant du siège du Bundestag élu au suffrage direct pour la circonscription de Flensburg-Schleswig à partir de 1994, mais a perdu son mandat lors des élections fédérales allemandes de 2009.

Depuis 1999, Wodarg est également membre de l'Assemblée parlementaire du Conseil de l'Europe. Depuis 2002, il est vice-président du groupe socialiste, et depuis 2006, président des sociaux-démocrates allemands et chef adjoint de la délégation allemande.




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