Les mises en garde contre l'infertilité sont directement liées au vaccin Pfizer
par Brian Shilhavy
Rédacteur en chef, Health Impact News
Les documents contenant des avertissements sur le vaccin sont maintenant disponibles...
Version pour les patients / Version pour les médecins (contenant tous les avertissements).
Voici en résumé rapide, les mises en garde de Pfizer pour les patients :
1 : Si vous êtes enceinte, vous prenez un risque énorme car ils n'ont pas testé le vaccin sur les femmes enceintes... Quel genre de dommage cela aura-t-il sur vous ou votre bébé ?
2 : "On ignore si le vaccin à ARNm COVID-19 BNT162b2 a un impact sur la fertilité"
3 : Le vaccin n'est pas recommandé pour les personnes de moins de 16 ans.
4 : Le vaccin pourrait ne pas fonctionner.
5 : Des études d'interactions n’ont pas été faites. (En d'autres termes, ils ne savent pas si le vaccin causera des dommages lorsqu'il est combiné avec les autres vaccins ou médicaments que vous prenez actuellement.)
Les fabricants de vaccins n'ont aucune responsabilité si vous êtes endommagé par le vaccin... en d'autres termes... prenez le vaccin à vos propres risques et à vos propres frais, si des dommages surviennent, vous êtes totalement seul.
Le gouvernement britannique met en garde les médecins contre la possibilité d'infertilité avec le vaccin COVID de Pfizer mais AUCUN avertissement aux patients!
Comme nous l'avons signalé en début de semaine, le Royaume-Uni est devenu la première nation à délivrer une autorisation d'urgence pour le vaccin expérimental COVID à ARNm de Pfizer, les piqûres devant commencer d'un jour à l'autre avec le public.
Le ministère britannique de la santé et des affaires sociales et l'agence de réglementation des médicaments et des produits de santé viennent de publier des directives pour le lancement du vaccin Pfizer.
Il existe un document de 10 pages pour les professionnels de la santé britanniques, et un document plus court de 5 pages pour les bénéficiaires. Il s'agit d'une information publique (pour l'instant), et Health Impact News a obtenu des copies de chacun d'entre eux.
Dans le dépliant destiné aux destinataires, il donne des avertissements stricts aux femmes enceintes et allaitantes.
Grossesse et allaitement
Il existe actuellement peu de données sur l'utilisation de ce vaccin chez les femmes enceintes. Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou si vous prévoyez d'avoir un enfant, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de recevoir ce vaccin. Par mesure de précaution, vous devez éviter de devenir enceinte jusqu'à au moins 2 mois après le vaccin.
Dans le dépliant destiné aux professionnels de santé, les précautions données sont bien plus explicites :
4.6 Fertilité, grossesse et allaitement
Grossesse
Il n'existe pas ou peu de données sur l'utilisation du vaccin à ARNm COVID-19 BNT162b2. Les études de toxicité pour la reproduction animale n'ont pas été achevées. Le vaccin à ARNm COVID-19 BNT162b2 n'est pas recommandé pendant la grossesse. Pour les femmes en âge de procréer, la grossesse doit être exclue avant la vaccination. En outre, il faut conseiller aux femmes en âge de procréer d'éviter toute grossesse pendant au moins 2 mois après la deuxième dose.
Allaitement
On ignore si le vaccin à ARNm COVID-19 BNT162b2 est excrété dans le lait humain. Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu. Le vaccin à ARNm COVID-19 BNT162b2 ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
On ignore si le vaccin à ARNm COVID-19 BNT162b2 a un impact sur la fertilité.
Pourquoi ces avertissements n'ont-t-ils pas été inclus dans le dépliant à distribuer aux personnes ayant reçu le vaccin ? Le dépliant destiné aux personnes vaccinées commence par ce texte :
Lisez attentivement toute cette notice avant de recevoir ce vaccin car elle contient des informations importantes pour vous.
* Conservez ce dépliant. Vous aurez peut-être besoin de le relire.
* Si vous avez d'autres questions, adressez-vous à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmière.
* Si vous ressentez des effets secondaires, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmière. Cela inclut tout effet secondaire possible.
les effets secondaires non mentionnés dans cette brochure. Voir section 4.
Ainsi, après avoir lu le court dépliant avant de décider de se faire vacciner ou non, la seule façon pour une jeune femme de connaître l'avertissement concernant les problèmes potentiels de stérilité serait de poser une question spécifique sur la fertilité à son médecin ou à un autre professionnel de la santé. Et même dans ce cas, il faut que le médecin ait lu entièrement le document plus long et qu'il ait répondu avec précision à la question de la jeune femme sur les problèmes de fertilité.
Si vous vivez au Royaume-Uni, veuillez imprimer le document plus long publié pour les médecins et vous assurer que toutes vos connaissances qui envisagent de se faire vacciner le lisent, et pas seulement le document plus court publié pour les "bénéficiaires".
Comme nous l'avons déjà signalé, le Dr Michael Yeadon, ancien directeur de la recherche chez Pfizer, a déposé un DOSSIER D'ACTION auprès de l'Agence européenne des médicaments, avec le Dr Wolfgang Wodarg, et il les a mis en garde contre les effets potentiels de ce vaccin sur la fertilité, comme il l'a écrit pour le vaccin expérimental COVID de Pfizer :
« devrait induire la formation d'anticorps humoraux contre les protéines de pointe du SRAS-CoV-2. La syncytine 1 (voir Gallaher, B., "Response to nCoV2019 Against Backdrop of Endogenous Retroviruses" - http://virological.org/t/response-to-ncov2019-against-backdrop-of-endogenous-retroviruses/396), qui est dérivée des rétrovirus endogènes humains (HERV) et est responsable du développement du placenta chez les mammifères et les humains et constitue donc une condition préalable essentielle à une grossesse réussie, se trouve également sous forme homologue dans les protéines de pointe des virus du SRAS.
Rien n'indique que les anticorps contre les protéines de pointe des virus du SRAS agiraient également comme des anticorps anti-Syncytin-1. Toutefois, si tel était le cas, cela empêcherait également la formation d'un placenta qui rendrait les femmes vaccinées essentiellement stériles.
À ma connaissance, Pfizer/BioNTech n'a pas encore publié d'échantillons de documents écrits fournis aux patients, de sorte que l'on ne sait pas très bien quelles sont les informations, le cas échéant, concernant les risques (potentiels) spécifiques à la fécondité causés par les anticorps.
Selon la section 10.4.2 du protocole d'essai de Pfizer/BioNTech, une femme en âge de procréer (WOCBP) peut participer à l'étude si elle n'est pas enceinte ou n'allaite pas, et si elle utilise une méthode contraceptive acceptable telle que décrite dans le protocole d'essai pendant la période d'intervention (pendant au moins 28 jours après la dernière dose de l'intervention de l'étude).
Cela signifie qu'il pourrait s'écouler un temps relativement long avant qu'un nombre notable de cas d'infertilité post-vaccinale ne soit observé. » (Source.)
Pourquoi uniquement les personnes de plus de 16 ans ?
L'autre question soulevée dans ces lignes directrices qui soulève de sérieuses interrogations est la suivante : pourquoi ne recommandent-elles le vaccin qu'aux personnes de plus de 16 ans ? Elles déclarent :
L'innocuité et l'efficacité du vaccin à ARNm COVID-19 BNT162b2 chez les enfants de moins de 16 ans n'ont pas encore été établies.
Mais l'un des groupes d'essai qui a testé le vaccin avait des enfants entre 12 et 15 ans.
Extrait du document plus long destiné aux médecins :
L'étude BNT162-01 (étude 1) a recruté 60 participants, âgés de 18 à 55 ans.
L'étude C4591001 (étude 2) a recruté environ 44 000 participants, âgés de 12 ans ou plus. Dans l'étude 2, un total de 21 720 participants âgés de 16 ans ou plus ont reçu au moins une dose du vaccin à ARNm COVID-19 BNT162b et 21 728 participants âgés de 16 ans ou plus ont reçu un placebo.
A moins que je ne manque quelque chose ici, ou que mes calculs soient erronés, s'il y avait 44 000 participants à l'étude 2 âgés de 12 ans ou plus, et que "21 720 participants âgés de 16 ans ou plus ont reçu au moins une dose du vaccin à ARNm COVID-19 BNT162b et 21 728 participants âgés de 16 ans ou plus ont reçu un placebo", alors cela signifie que 552 participants étaient des enfants âgés de 12 à 15 ans. C'est plus que le total de l'étude 1, qui ne comprenait que 60 participants âgés de 18 à 55 ans.
Qu'est-il donc arrivé à ces enfants entre 12 et 15 ans ? Ils ont évidemment été inclus dans l'étude pour une raison. Les parents ont-ils réellement donné leur consentement pour inclure ces enfants ? Ou bien étaient-ils des pupilles du gouvernement ayant été médicalement kidnappés de leurs parents, de sorte que ce consentement n'était pas nécessaire ?
Par ailleurs, quel est le pourcentage de participants de plus de 55 ans, le groupe le plus à risque ? Ils n'ont même pas été inclus dans l'étude 1, pour une raison quelconque.
Autres avertissements
Du document plus long délivré aux médecins :
4.4 Avertissements spéciaux et précautions d'emploi
Traçabilité
Afin d'améliorer la traçabilité des médicaments biologiques, le nom et le numéro de lot du produit administré doivent être clairement enregistrés.
Recommandations générales
Comme pour tous les vaccins injectables, un traitement médical et une surveillance appropriés doivent toujours être disponibles en cas d'événement anaphylactique rare suivant l'administration du vaccin.
L'administration du vaccin à ARNm COVID-19 BNT162b2 doit être reportée chez les personnes souffrant d'une maladie fébrile grave et aiguë.
Les personnes recevant un traitement anticoagulant ou celles souffrant d'un trouble de la coagulation qui contre-indiquerait une injection intramusculaire ne doivent pas recevoir le vaccin, à moins que les avantages potentiels ne l'emportent clairement sur le risque d'administration.
Les personnes immunodéprimées, y compris celles qui reçoivent un traitement immunosuppresseur, peuvent avoir une réponse immunitaire diminuée au vaccin. Aucune donnée n'est disponible sur l'utilisation concomitante des immunosuppresseurs.
Comme pour tout vaccin, la vaccination avec le vaccin à ARNm COVID-19 BNT162b2 peut ne pas protéger tous les receveurs du vaccin.
Aucune donnée n'est disponible sur l'utilisation du vaccin à ARNm COVID-19 BNT162b2 chez les personnes qui ont déjà reçu une série complète ou partielle de vaccins avec un autre vaccin COVID-19.
Informations sur l'excipient
Ce vaccin contient du potassium, moins de 1 mmol (39 mg) par dose, c'est-à-dire essentiellement "sans potassium". Ce vaccin contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par dose, c'est-à-dire essentiellement "sans sodium".
4.5 Interaction avec d'autres médicaments et autres formes d'interaction
Aucune étude d'interaction n'a été réalisée.
L'administration concomitante du vaccin à ARNm COVID-19 BNT162b2 avec d'autres vaccins n'a pas été étudiée (voir section 5.1).
Ne pas mélanger le vaccin à ARNm COVID-19 BNT162b2 avec d'autres vaccins/produits dans la même seringue.
4.8 Effets indésirables
Les effets indésirables signalés dans les études cliniques sont énumérés dans cette section par classe d'organes du système MedDRA, par ordre décroissant de fréquence et de gravité. La fréquence est définie comme suit : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), inconnu (ne peut être estimé à partir des données disponibles).
Troubles du sang et du système lymphatique
Peu fréquent : Lymphadénopathie
Troubles du système nerveux
Très fréquent : Maux de tête
Troubles musculo-squelettiques et du tissu conjonctif
Très fréquent : Arthralgie ; myalgie
Troubles généraux et conditions du site d'administration
Très fréquents : douleur au point d'injection ; fatigue ; frissons ; pyrexie
Fréquents : rougeur au point d'injection ; gonflement au point d'injection
Peu fréquent : le malaise
Troubles gastro-intestinaux
Nausées courantes
Un nombre important de victimes attendues ?
Le journal The Independant a annoncé cette semaine que le gouvernement britannique a accordé à Pfizer une indemnité légale la protégeant de toute poursuite pour les blessures ou décès dus au vaccin expérimental COVID.
Le gouvernement britannique a accordé au géant pharmaceutique Pfizer une indemnité légale le protégeant des poursuites judiciaires, ce qui permettra à son vaccin contre les coronavirus d'être déployé dans tout le pays dès la semaine prochaine.
Le ministère de la santé et de l'aide sociale a confirmé que la société a reçu une indemnité la protégeant de toute action en justice en cas de problème avec le vaccin.
Les ministres ont également modifié la loi ces dernières semaines afin d'accorder de nouvelles protections à des entreprises telles que Pfizer, en leur donnant l'immunité contre les poursuites des patients en cas de complications.
Le personnel du NHS qui fournit le vaccin, ainsi que les fabricants du médicament, sont également protégés.
Lors d'une conférence de presse avec les journalistes mercredi, Ben Osborn, le directeur général de Pfizer au Royaume-Uni, a refusé d'expliquer pourquoi la société avait besoin d'une indemnité.
Il a déclaré "Nous ne divulguons aucun détail sur aucun des aspects de cet accord et plus particulièrement sur les clauses de responsabilité".
En octobre, la Medicines & Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) du gouvernement britannique a publié un appel d'offres indiquant que "pour des raisons d'extrême urgence", elle recherche "un logiciel d'intelligence artificielle (IA) pour traiter le volume élevé attendu d'effets indésirables du vaccin Covid-19".
La demande poursuit en expliquant cela :
"qu'il n'est pas possible d'adapter les systèmes existants de la MHRA pour traiter le volume d'EIM qui sera généré par un vaccin Covid-19", et que cela "représente une menace directe pour la vie des patients et la santé publique".
Le temps presse pour le Royaume-Uni !
La seule chose qui peut maintenant arrêter le possible génocide d'une majorité de la population dans les régions où ce vaccin expérimental est déployé est la résistance massive du public.
Les autorités britanniques s'y attendent probablement, surtout au vu des récentes protestations contre le confinement, et sont donc prêtes à déployer l'armée, comme le fait également le président Trump aux États-Unis.
L'unité de guerre de l'information de l'armée britannique est déployée pour faire face à la "propagande anti-vaccins" qui se prépare à la mise en place du vaccin, rapporte le Daily Mail. L'unité a été lancée en 2010 et fait partie de la 77e brigade de l'armée, qui "travaille souvent avec des opérations psychologiques".
En fait, "les soldats surveillent déjà le cyberespace pour le contenu du Covid-19", révèle le rapport. Cette initiative est une réponse à un nombre croissant de manifestations anti-blocage et anti-vaccins. À la fin de la semaine dernière, par exemple, plus de 155 manifestants anti-blocage se sont organisés dans le centre de Londres, défilant dans Westminster et scandant "honte à vous" et "liberté".
D'autres ont brandi des pancartes sur lesquelles on pouvait lire "Tout ce que je veux pour Noël, c'est retrouver ma liberté", "Abandonnez les masques" et "Arrêtez de nous contrôler". Le pays applique des amendes et des restrictions similaires à celles du gouvernement américain pour les entreprises. Et, de la même manière, les entreprises commencent à prendre les choses en main et à défier les ordres de fermeture. (Source.)
Diffusez ces informations à grande échelle tant que vous le pouvez encore. Imprimez et copiez également les vidéos de ces articles, car une panne d'Internet faisait partie de la simulation de la pandémie de l'Evénement 201, nous devrions donc nous attendre à ce que cela se produise à un moment donné.
