Paralysie, arrêt cardiaque, décès - Il s'agit là d'effets indésirables des vaccins Covid-19 subis par des nourrissons âgés d'à peine deux mois.

Ils viennent pour les enfants. Le Comité mixte sur la vaccination et l'immunisation (JCVI) a émis un avis à l'intention du ministère de la Santé et des Affaires sociales de Sajid Javid (secrétaire d'État à la Santé et à la Protection sociale au Royaume-Unis), indiquant que les enfants handicapés devraient se voir proposer le vaccin Covid-19, bien que des données réelles montrent que des enfants âgés d'à peine deux mois aux États-Unis ont souffert de paralysie, d'arrêt cardiaque et de décès après avoir reçu l'un de ces vaccins expérimentaux.

Dans une déclaration publiée le 19 juillet 2021, le JCVI a déclaré que "les enfants âgés de 12 à 15 ans souffrant de handicaps neurologiques graves, du syndrome de Down, d'immunosuppression et de troubles d'apprentissage multiples ou graves devraient se voir proposer le vaccin Covid à ARNm de Pfizer / BioNTech.

Ils ont également recommandé que "les enfants et les jeunes de 12 à 17 ans qui vivent avec une personne immunodéprimée se voient proposer le vaccin". La raison invoquée par le JCVI est que "les contacts familiaux immunodéprimés, qui présentent un risque plus élevé de maladie grave due au COVID-19, peuvent ne pas générer une réponse immunitaire complète à la vaccination", ce qui, selon eux, les protégera indirectement.

Peut-être le JCVI ne sait-il pas que les vaccins Covid-19 n'ont pas prouvé qu'ils empêchaient l'infection ou la transmission ?

Mais ils sont conscients que les données réelles sur la sécurité des vaccins COVID-19 chez les enfants sont limitées, et ils sont également conscients que le vaccin Pfizer et le vaccin Moderna provoquent des myocardites (inflammation du muscle cardiaque) et des péricardites (inflammation de la membrane autour du cœur) chez les jeunes adultes ; ils le disent dans leur déclaration.

Ils sont également conscients que tous les enfants et les jeunes courent un risque très faible de contracter le Covid-19. Ils savent également que moins de 30 enfants sont décédés à cause du Covid-19 au Royaume-Uni depuis mars 2020, tous ayant des conditions sous-jacentes sévères qui étaient la cause probable du décès plutôt que le prétendu Covid-19.

Alors pourquoi le JCVI recommande-t-il que le vaccin Covid-19 de Pfizer soit administré à des enfants handicapés ou ayant des difficultés d'apprentissage, alors qu'il est parfaitement conscient de ce qui précède ? Ces enfants vulnérables seront utilisés dans le cadre d'une expérience réelle visant à déterminer si le vaccin Covid-19 doit être proposé à tous les enfants, ils sont essentiellement traités comme des agneaux sacrifiés. Le fait que le JCVI recommande de proposer le vaccin aux enfants ayant des difficultés d'apprentissage en est la preuve.

Les données de l'Office for National Statistics montrent que les personnes ayant des difficultés d'apprentissage auraient été touchées de manière disproportionnée par le Covid-19 en 2020. L'ONS a conclu que le risque de décès lié au Covid-19 était 3,7 fois plus élevé pour les hommes et les femmes ayant des difficultés d'apprentissage que pour les hommes et les femmes qui n'en ont pas.

La question est de savoir pourquoi ? Devons-nous vraiment croire que parce qu'une personne a un trouble de l'apprentissage, elle est plus susceptible de souffrir d'une maladie grave si elle attrape un virus ? Un trouble d'apprentissage signifie-t-il que son système immunitaire ne fonctionne pas ? Cette statistique à elle seule devrait suffire à tirer la sonnette d'alarme dans la tête de n'importe qui.

L'ONS a déclaré dans son résumé des données qu '"aucun facteur unique n'explique le risque considérablement accru de décès lié au COVID-19 chez les personnes handicapées".

Mais en ce qui concerne les décès de personnes ayant des difficultés d'apprentissage, l'ONS a déclaré que "l'effet le plus important était associé au fait de vivre dans une maison de soins ou un autre établissement collectif".

C'est la vraie raison pour laquelle les personnes ayant des difficultés d'apprentissage avaient un risque 3,7 fois plus élevé de décès lié à la Covid-19. Sauf que ce n'est pas le Covid-19 qui les a tuées, mais l'ordre de ne pas réanimer qui leur était imposé dans les maisons de soins au premier signe de maladie, le refus de traitement médical, le retrait des médicaments existants, le surdosage de midazolam et de morphine, et le manque de nourriture et d'eau entraînant la famine et la déshydratation. C'est ce qui les a vraiment tués.

Aujourd'hui, le JCVI a recommandé qu'ils soient à nouveau jetés aux loups, comme en témoignent les réactions indésirables signalées pour les vaccins Covid-19 aux États-Unis, réactions indésirables dont souffrent des enfants âgés d'à peine deux mois.

Le Vaccine Adverse Event Reporting System, la version américaine du système britannique de la carte jaune, a reçu des centaines de milliers de rapports d'effets indésirables des vaccins Covid-19. L'un d'entre eux a été subi par une fillette d'un an après avoir reçu le vaccin Pfizer à ARNm.

La petite fille d'un an a reçu une seule dose du vaccin Pfizer le 19 janvier 2021, bien que son utilisation ne soit pas autorisée pour les enfants de cet âge.

Le rapport, rédigé par un médecin et disponible sous le numéro VAERS ID 1012508, indique que l'enfant d'un an était en bonne santé avant d'être vacciné et qu'il ne présentait aucun problème antérieur. Cependant, un jour plus tard, l'enfant a développé une douleur postauriculaire qui s'est ensuite transformée en paralysie de Bell du côté gauche - une condition pour laquelle le vaccin a été utilisé.

 

Un autre effet indésirable signalé au VAERS a été subi par un petit garçon de deux mois, et était à nouveau dû au vaccin Pfizer.

Le rapport, trouvé sous le numéro VAERS 1015467, a été fait par un médecin et indique que le bébé a reçu une dose du vaccin Pfizer le 2 février 2021. Le médecin précise qu'il "ne sait pas s'il a participé à l'essai clinique".

Un peu plus d'une heure après avoir reçu le vaccin, le bébé de deux mois est revenu à la clinique, il était moite, avait la peau froide et souffrait de douleurs thoraciques. Malheureusement, le bébé a ensuite fait un arrêt cardiaque.

Le médecin qui a rédigé le rapport déclare que le bébé a été stabilisé et transféré pour un traitement médical supplémentaire, mais qu'ils ne connaissaient pas l'issue de l'événement et qu'aucune tentative de suivi n'était possible.

 

Au moment où le rapport a été établi, le 7 février 2021, le médecin a déclaré que le bambin n'avait pas récupéré. 

  

Un autre effet indésirable signalé au VAERS a été subi par un garçon d'un an, cette fois-ci à cause du vaccin Moderna mRNA.

Le nourrisson a reçu le vaccin Moderna le 8 avril 2021, selon le rapport trouvé sous le numéro VAERS 1261766.

Deux jours plus tard, le 10 avril, la température corporelle du nourrisson a augmenté et il a fait une crise.

L'enfant d'un an est malheureusement décédé. 

 

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