Un document de la FDA révèle que 86 % des enfants ayant participé à l'essai du vaccin COVID de Pfizer ont subi des effets indésirables.

Un document fact sheet* de la FDA, accessible au public, révèle que 86 % des enfants ayant participé à un essai de vaccin covid de Pfizer ont signalé des effets indésirables allant de "légers" à "graves".

Dans le cadre de l'expérimentation du vaccin, des enfants âgés de 12 à 15 ans se voient injecter des séquences d'ARNm qui prennent le contrôle de leurs cellules, les amenant à produire des protéines de pointe dans leur sang. Les protéines spike provoquent des maladies vasculaires et des caillots sanguins. Même le Jonas Salk Institute identifie de manière concluante les protéines spike comme les coupables des maladies vasculaires et des caillots sanguins (voir mon article ici).

Tout cela est ouvertement admis par la FDA, qui a publié des rapports extrêmement troublants sur les effets indésirables subis par les enfants dans une "fiche d'information" sur le vaccin covid de Pfizer, portant le numéro 144413. Voir le document original de la FDA ici (PDF).

Au cas où la FDA supprimerait cette fiche, nous l'avons archivée sur les serveurs de Natural News ici (PDF).

La FDA admet que les vaccins à ARNm provoquent des réactions indésirables chez 86 % des enfants, mais les qualifie quand même de "sûrs".

Cette page de Pfizer à la FDA fournit des liens vers toutes les fiches d'information et tous les communiqués de presse où la FDA célèbre l'élargissement de son autorisation d'utilisation d'urgence aux enfants de 12 à 15 ans.

Cette fiche d'information contient le tableau suivant qui détaille le taux alarmant d'effets secondaires et de dommages subis par les jeunes de 12 à 15 ans (c'est-à-dire les enfants) qui ont reçu les injections de mRNA :

Tableau 5 : Étude 2 - Fréquence et pourcentage d'adolescents présentant des réactions locales sollicitées, par gravité maximale, dans les 7 jours suivant chaque dose - Adolescents âgés de 12 à 15 ans.

 

Comme vous pouvez le voir dans le tableau, 1127 enfants ont reçu la première dose du vaccin, et 1097 enfants ont reçu la seconde dose. Qu'est-il arrivé aux 30 enfants qui ne se sont pas présentés pour la seconde dose ? Sont-ils morts ? Pourquoi ont-ils été retirés de la seconde dose ?

Parmi les enfants à qui l'on a injecté le vaccin ARNm expérimental :

• 86% ont eu des effets secondaires.
• Près de 44% ont souffert d'effets secondaires "modérés" définis comme "interférant avec l'activité".
• 66% des enfants ont eu de la fièvre.
• Parmi les autres effets secondaires ressentis par ces enfants dans le cadre de ces expériences médicales, citons les frissons, les vomissements, la diarrhée, la fièvre, les douleurs musculaires et même les douleurs articulaires.
• Même après que 86 % des enfants aient ressenti ces effets secondaires après avoir reçu la première dose, les chercheurs ont continué à injecter une deuxième dose aux enfants.

La FDA prétend qu'il s'agit de "protéger" les enfants tout en favorisant la vente de vaccins afin de générer des milliards de dollars de bénéfices pour Pfizer.

La FDA prétend dans son communiqué de presse de célébration que l'extension du vaccin expérimental de Pfizer aux enfants de 12 à 15 ans est une sorte de percée, et non un crime contre les enfants :

"L'extension par la FDA de l'autorisation d'utilisation d'urgence du vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech aux adolescents de 12 à 15 ans est une étape importante dans la lutte contre la pandémie de COVID-19", a déclaré la commissaire par intérim de la FDA, Janet Woodcock, M.D. "L'action d'aujourd'hui permet à une population plus jeune d'être protégée contre le COVID-19, ce qui nous rapproche d'un retour à un sentiment de normalité et de la fin de la pandémie. Les parents et les tuteurs peuvent être assurés que l'agence a entrepris un examen rigoureux et approfondi de toutes les données disponibles, comme nous l'avons fait pour toutes nos autorisations d'utilisation d'urgence du vaccin COVID-19."

En d'autres termes, la FDA admet qu'elle est parfaitement consciente du taux d'effets secondaires de 86 % lorsqu'il s'agit d'injecter aux enfants des "vaccins" expérimentaux à ARNm.

Les expériences médicales sur les vaccins nuisent aux enfants au nom des profits de Big Pharma

Lorsqu'il s'agit d'essais de vaccins à ARNm aux États-Unis, lorsque des réactions graves telles que la paralysie faciale sont identifiées dans le groupe vacciné, la FDA (et vraisemblablement les chercheurs) les considèrent comme des coïncidences. Extrait du propre document de la FDA :

Une paralysie de Bell (paralysie faciale) a été signalée par quatre participants du groupe du vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech. La paralysie faciale est apparue le 37e jour après la dose 1 (le participant n'a pas reçu la dose 2) et les 3e, 9e et 48e jours après la dose 2. Aucun cas de paralysie de Bell n'a été signalé dans le groupe placebo. Les informations actuellement disponibles sont insuffisantes pour déterminer une relation de cause à effet avec le vaccin.

Ainsi, quels que soient les effets secondaires horribles causés par l'expérience du vaccin, ils sont rejetés et ignorés. Après tout, il y a des milliards de dollars à gagner en autorisant l'utilisation généralisée des vaccins chez les enfants. (C'est un tout nouveau marché démographique à cibler).

Ce document de la FDA admet même que le vaccin n'est pas approuvé et qu'il peut causer des blessures graves, voire la mort :

La FDA a autorisé l'utilisation d'urgence du vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech, qui n'est pas un vaccin approuvé par la FDA.

Effets indésirables dans les essais cliniques

Les réactions indésirables après l'administration du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 qui ont été rapportées dans les essais cliniques comprennent des douleurs au point d'injection, de la fatigue, des maux de tête, des douleurs musculaires, des frissons, des douleurs articulaires, de la fièvre, un gonflement au point d'injection, une rougeur au point d'injection, des nausées, des malaises et une lymphadénopathie (voir les informations complètes sur la prescription de l'EUA).

Effets indésirables observés après l'autorisation de mise sur le marché

Des réactions allergiques graves, y compris l'anaphylaxie, et d'autres réactions d'hypersensibilité (par exemple, éruption cutanée, prurit, urticaire, œdème de Quincke), des diarrhées, des vomissements et des douleurs aux extrémités (bras) ont été rapportés après l'administration du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 en dehors des essais cliniques. D'autres effets indésirables, dont certains peuvent être graves, peuvent apparaître avec une utilisation plus répandue du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19.

La FDA admet également qu'un choc anaphylactique menaçant le pronostic vital peut se produire après l'administration du vaccin, ou que les personnes vaccinées peuvent perdre conscience :

Un traitement médical approprié utilisé pour gérer les réactions allergiques immédiates doit être immédiatement disponible dans le cas où une réaction anaphylactique aiguë se produit après l'administration du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19.

Une syncope (évanouissement) peut survenir en association avec l'administration de vaccins injectables, en particulier chez les adolescents. Des procédures doivent être mises en place pour éviter toute blessure due à un évanouissement.

Toute personne rationnelle, après avoir lu cette "fiche d'information" de la FDA, exprimerait de sérieuses inquiétudes quant au recrutement et à l'exploitation continus d'enfants comme cobayes humains dans des expériences médicales sur les vaccins.

C'est pourquoi nous continuons à tirer la sonnette d'alarme sur de telles pratiques.

 

 *fact sheet  : Une fiche d'information, un feuillet d'information ou un dossier d'information est un document d'une page contenant des informations essentielles sur un produit, une substance, un service ou un autre sujet. Les fiches d'information sont souvent utilisées pour fournir des informations à un utilisateur final, un consommateur ou un membre du public dans un langage concis et simple. Elles contiennent généralement des points de sécurité essentiels, des instructions d'utilisation ou des informations de base sur un sujet, en fonction de l'objectif de la fiche d'information. (source : wikipedia)